Prvih sedam dečaka sa Dišenovom mišićnom distrofijom (DMD) dobilo je terapiju o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO), dok još 65 dečaka u Srbiji i dalje čeka odobrenje lečenja i rizikuje novi gubitak mišićne funkcije, saopšteno je na konferenciji održanoj povodom obeležavanja Svetskog dana podizanja svesti o DMD.
Dišenova mišićna distrofija je bolest koja ne čeka odluke, procedure i odobrenja. Svaki mesec čekanja za dečake sa DMD može značiti gubitak nove funkcije.